I. COMUNIDAD DE MADRID

D) Anuncios

CONSEJERÍA DE SANIDAD

SERVICIO MADRILEÑO DE SALUD

I. Poder adjudicador

1. Organismo: Servicio Madrileño de Salud.

a) CIF: Q2801221I.

b) Domicilio: Plaza Carlos Trías Bertrán, número 7.

c) Localidad y código postal: 28020 Madrid.

d) Código NUTS: ES30.

e) Teléfonos: 915 867 233 y 914 265 640.

f) Telefax: 915 867 108.

g) Correo electrónico: licitacionescentralcompras@salud.madrid.org

h) Correo electrónico para información técnica complementaria:

licitacionescentralcompras@salud.madrid.org

2. Dirección de Internet del “perfil del contratante”: Portal de la Contratación Pública de la Comunidad de Madrid (http://www.madrid.org/contratospublicos).

3. Tipo de poder adjudicador: Administración Pública. Organismo regional. Principal actividad: Salud.

4. Central de compras: Sí. Ley 4/2012, artículo 22, apartado 1.

II. Objeto y descripción

1. Código CPV: 33600000 Productos farmacéuticos.

2. Código NUTS del lugar principal de ejecución: ES30 Comunidad de Madrid.

3. Descripción de la licitación:

a) Número de expediente: AM PA SUM-45/2018.

b) Tipo: Suministros.

c) Naturaleza, alcance y objeto del contrato: Suministro de medicamentos con principios activos Adalimumab, Rituximab para administración intravenosa y Trastuzumab para administración intravenosa (tres lotes) para todos los hospitales dependientes del Servicio Madrileño de Salud, tres lotes.

d) División por lotes y número de lotes/número de unidades: Sí, tres lotes.

e) Presupuesto base de licitación:

— Importe neto: 40.122.762,27 euros.

— IVA: 1.604.910,49 euros.

— Importe total: 41.727.672,76 euros.

4. Valor estimado del contrato: 160.491.049,08 euros.

5. Admisión de Variantes: No.

6. Duración del contrato: Doce meses. Plazo, incluida prórroga, cuarenta y ocho meses.

III. Condiciones de participación y procedimiento

1. Condiciones de participación:

a) Requisitos de los operadores económicos:

a.1) Solvencia económica y financiera:

Artículo 87.1.a) de la Ley 9/2017, LCSP.

Criterio de selección: Deberán acreditar un volumen anual de negocios, que referido al mejor ejercicio de los tres últimos concluidos, deberá ser al menos una vez y media el valor anual medio del contrato de cada uno de los lotes a que licite, de acuerdo con los importes relacionados en el Anexo 1.2.

a.2) Solvencia técnica:

— Artículo 89.1.a) de la Ley 9/2017, LCSP.

Criterio de selección: Se acreditará mediante relación de suministros efectuados, en los tres últimos años, de igual o similar naturaleza que los que constituyen el objeto del contrato, cuyo importe anual acumulado en el año de mayor ejecución sea igual o superior al 70 por 100 de la anualidad media del contrato, de acuerdo con los importes relacionados en el Anexo 1.2.

— Artículo 89.1.e) de la Ley 9/2017.

Criterio de selección: Fotografías de los productos, kit de inicio, dispositivos isotérmicos de transporte y contenedores de recogida de residuos lo suficientemente claras como para que permitan su comprobación. Así como ficha técnica (firmada por el apoderado de la empresa) y prospecto establecidos en el artículo 15.2 y 15.3 respectivamente, del Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 de julio, así como en el artículo 2.11 y 2.15 respectivamente, del Real Decreto 1345/2007, de 11 de octubre, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente. (Será preciso que se especifique la fecha de la última actualización).

— Artículo 87.1.f) de la Ley 9/2017.

Criterios de selección: Certificación actualizada del cumplimiento de Normas de Correcta Fabricación de Medicamentos, emitido por la autoridad sanitaria competente, como justificante del aseguramiento de la garantía de calidad farmacéutica de los medicamentos suministrados, tal y como se establece en los artículos 17.10 y 64.2 del precitado Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 de julio.

Para el caso de laboratorios titulares o comercializadores de medicamentos, deberán presentar certificación del cumplimiento de Normas de Correcta Fabricación de medicamentos tanto del laboratorio titular o comercializador como del fabricante.

b) Otros requisitos específicos:

— Declaración responsable de que los productos ofertados cumplen los Pliegos de Prescripciones Técnicas.

— Declaración responsable en la que conste que los productos (que lo requieran) deberán cumplir con el Real Decreto1591/2009, de 16 de octubre, publicado el 6 de noviembre de 2009, por el que se regulan los productos sanitarios.

— Un listado en el que se relacionen el/los lote/s a los que licita, así como los formatos o presentaciones incluyendo código nacional y denominación.

2. Tipo de procedimiento:

a) Tramitación: Ordinaria.

b) Procedimiento: Abierto pluralidad de criterios de adjudicación.

3. Garantías exigidas:

— Definitiva: Sí, en los contratos basados y consistirá en el 5 por 100 del importe de adjudicación de cada uno de los contratos que se adjudiquen.

4. Subasta electrónica: No.

5. Información sobre lotes: Ver Anexo 1.1 del PCAP.

6. Criterios de adjudicación:

a) Total puntuación: 100 puntos.

Criterio Económico: 70 por 100.

Criterios técnicos evaluables de forma automática por aplicación de fórmulas: 30 por 100.

IV. Plazo y forma de presentación de ofertas

1. Plazo de recepción de ofertas o de solicitudes de participación: 27 de diciembre de 2019, a las 23:59 horas.

2. Dirección de presentación:

a) Dependencia: Registro del Servicio Madrileño de Salud.

b) Domicilio: Plaza Carlos Trías Bertrán, número 7.

c) Localidad y código postal: 28020 Madrid.

3. En procedimientos abiertos:

a) Plazo durante el cual el licitador está obligado a mantener su oferta: Dos meses.

b) Fecha, hora y lugar de la apertura de plicas:

— Entidad: Servicio Madrileño de Salud, 3.^a planta (Sala 330).

— Dirección: Plaza Carlos Trías Bertrán, número 7 (Edificio Sollube).

— Localidad y código postal: 28020 Madrid.

— Descripción: Proposición económica y documentación relativa a los criterios de adjudicación evaluables de forma automática por aplicación de fórmulas (sobre 2).

— Fecha y hora: 4 de febrero de 2020, a las 10:00 horas.

— Personas autorizadas a asistir a dicha apertura: No es necesario acto público.

4. Lenguas en que pueden presentarse las ofertas o solicitudes de participación: Español.

5. Medios electrónicos:

a) Se acepta la presentación electrónica de ofertas o de solicitudes de participación : Sí.

b) Se exige la presentación de ofertas por medios electrónicos, accediendo al Sistema Licit@ en el Portal de la Contratación Pública de la Comunidad de Madrid https://gestiona6.madrid.org/nx02_licita (para lo que deberá tenerse en cuenta las indicaciones del pliego).

c) Se aceptará facturación electrónica: Sí.

V. Información complementaria

1. Información sobre Fondos de la Unión Europea: No.

2. Procedimiento de Recurso:

a) Tipo de recurso: Especial en materia de contratación.

b) Órgano competente: Tribunal Administrativo de la Contratación Pública.

c) Dirección: Plaza de Chamberí, número 8, 28010 Madrid.

d) Plazo: Quince días, que se computará de acuerdo a lo establecido en el artículo 50 de la Ley 9/2017.

3. Fechas y referencias de publicaciones anteriores en el “Diario Oficial de la Unión Europea”: No.

4. Fecha envío del anuncio al “Diario Oficial de la Unión Europea”: 25 de noviembre de 2019.

5. Información sobre el Acuerdo sobre Contratación Pública (ACP): No procede.

Madrid, a 2 de diciembre de 2019.—La Viceconsejera de Asistencia Sanitaria, PD (Resolución 290/2015, de 30 de julio), el Director General de Gestión Económico-Financiera y Farmacia, Rafael A. Barberá de la Torre.

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